25 jaar Graauwrock
dinsdag 23 april om 11:42
Robin van de Kerckhoven wil 10 duizend euro inzamelen voor onderzoek naar de ziekte ALS. Daarvoor gaat hij natuurlijk een prestatie neerzetten: het lopen van de marathon +1 kilometer en het fietsen van de Ronde van Vlaanderen. Robin woont nu in TIlburg, maar heeft Zeeuws-Vlaamse roots.
Wat is zijn drijfveer? Waarom voelt hij zich zo betrokken bij deze ziekte? Dat heeft te maken met voetbal: Van kinds af aan is Robin al fan van profvoetballer Fernando Ricksen. ‘Een kiezelharde middenvelder’, vertelt Robin aan GO, ‘die uiteindelijk stierf aan ALS. Dat zo’n jonge gezonde man zo geraakt kan worden door een ziekte, dat raakt me heel erg.’
Toen er een boek uitkwam over de voetballer waarin je wordt meegenomen in het ziektebeeld van ALS en hoe mensenlevens uit elkaar worden getrokken door de ziekte, was dat voor Robin reden om ideeën om te zetten in daden.
Waarom die marathon +1 kilometer? En hoe gaat hij die 243 kilometer tijdens de Ronde van Vlaanderen afleggen? Luister naar het interview via onderstaande link:
Wil je Robin sponsoren? Klik hier.
Over ALS
ALS is een zeldzame progressieve spierziekte. Je kunt er niet van genezen en er is geen medicijn. Uiteindelijk stopt elke spier in je lichaam ermee: je kunt steeds minder en ook je spraak valt weg. Je zit als het ware opgesloten in je eigen lichaam totdat ook je hart tot stilstand komt.
Wereldwijd wordt onderzoek naar de ziekte gedaan, maar de oorzaak is nog steed onbekend. Hoop op een toekomst – met een gemiddelde levensverwachting van 3 tot 5 jaar na de eerste symptomen – is er voor deze 1500 patiënten nog niet. Het relatief kleine aantal patiënten maakt dat onderzoeksbudgetten van de farmaceutische industrie en de overheid nihil zijn; verreweg het meeste wetenschappelijk onderzoek naar ALS in Nederland wordt gefinancierd door giften aan Stichting ALS Nederland. www.als.nl
ALS is een zeldzame progressieve spierziekte. Je kunt er niet van genezen en er is geen medicijn. Uiteindelijk stopt elke spier in je lichaam ermee: je kunt steeds minder en ook je spraak valt weg. Je zit als het ware opgesloten in je eigen lichaam totdat ook je hart tot stilstand komt.
Wereldwijd wordt onderzoek naar de ziekte gedaan, maar de oorzaak is nog steed onbekend. Hoop op een toekomst – met een gemiddelde levensverwachting van 3 tot 5 jaar na de eerste symptomen – is er voor deze 1500 patiënten nog niet. Het relatief kleine aantal patiënten maakt dat onderzoeksbudgetten van de farmaceutische industrie en de overheid nihil zijn; verreweg het meeste wetenschappelijk onderzoek naar ALS in Nederland wordt gefinancierd door giften aan Stichting ALS Nederland. www.als.nl
Klik hier voor een vlog van Robin over de actie voor ALS:
